Y seguimos hablando de las Tubulopatias hoy el turno es para el Sindrome de Gitelman o hipomagnesemia familiar, este es una tubulopatia cuya alteración... | By DRA. LORENA FREYLE FRAIJA | Facebook
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Memodi - El Sx. de Bartter (enfermedad por disfunción del cotransportador NKCC2 en la rama ascendente gruesa del asa de Henle) se caracteriza por: -Pérdida de sodio -Alcalosis metabólica -Hipopotasemia -Hipercalciuria -↑
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![Jonathan Chávez on X: "Ambos, el síndrome de Bartter y Gitelman pueden presentarse con alcalosis metabólica, depleción de volumen, cloro urinario alto y presión arterial normal/baja. Aquí la comparación de las anormalidades Jonathan Chávez on X: "Ambos, el síndrome de Bartter y Gitelman pueden presentarse con alcalosis metabólica, depleción de volumen, cloro urinario alto y presión arterial normal/baja. Aquí la comparación de las anormalidades](https://pbs.twimg.com/media/FMSFhkBVUAAHmQW.jpg)
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Bartter's syndrome due to mutations in Kir1 (ROMK) channels expressed... | Download Scientific Diagram
![Frontiers | Bartter syndrome type III with glomerular dysplasia and chronic kidney disease: A case report Frontiers | Bartter syndrome type III with glomerular dysplasia and chronic kidney disease: A case report](https://www.frontiersin.org/files/Articles/1169486/fped-11-1169486-HTML/image_m/fped-11-1169486-g001.jpg)